Favorgen FASOI 001-1說明書

Favorgen位于中國臺灣國家生物技術(shù)園區(qū)。它通過自動化系統(tǒng)建立了ISO合格工廠，
生產(chǎn)高質(zhì)量的分子生物學(xué)產(chǎn)品和臨床化學(xué)試劑。目前，F(xiàn)avorgen在美國，中國，韓國和丹麥設(shè)立分支機(jī)構(gòu)，并在30多個國家設(shè)立了分銷網(wǎng)絡(luò)。自成立以來，F(xiàn)avorgen已經(jīng)在其先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)施上投入了大量資金，以競爭力的價格為客戶提供高質(zhì)量的產(chǎn)品。Favorgen致力于通過與學(xué)術(shù)和行業(yè)合作伙伴的內(nèi)部和合作開展研究，以不斷提供高質(zhì)量的創(chuàng)新產(chǎn)品。

核酸提取土壤DNA分離迷你試劑盒

Nucleic-acids extraction Soil DNA Isolation Mini Kit

核酸提取土壤DNA小試劑盒

FavorPrepTM  Soil DNA Isolation Mini Kit

Favorgen FASOI 001-1說明書

Cat.No. : FASOI 000, 4 preps

FASOI 001, 50 Preps

FASOI 001-1, 100 Preps

(For Research Use Only)

FASOI 000

(4 preps_sample)

FASOI 001

(50 preps)

FASOI 001-1

(100 preps)

規(guī)格:

原理：自旋柱(硅膠膜)樣品：0.25~0.5g

手術(shù)時間：<60分鐘排氣量：50~200毫升

重要說明：

本系統(tǒng)中提供的緩沖區(qū)包含刺激物。在處理這些緩沖器時，戴上手套和實驗室外套。

使用前檢查SDE 1緩沖液，如有沉淀，應(yīng)在60℃溫10分鐘。

使用前，在洗滌緩沖液中加入適量乙醇(96%-100%)。

準(zhǔn)備加熱塊或水浴至70°C。如果從革蘭氏陽性細(xì)菌中分離出DNA，則準(zhǔn)備加熱塊或水浴至95°C進(jìn)行另一次培養(yǎng)。

所有的離心步驟都是在微型離心機(jī)中全速進(jìn)行的(~18，000 x g)。

預(yù)熱洗脫緩沖液或ddH2O至60°C為洗脫步驟。

“一般性議定書”：

在開始以下步驟之前，請閱讀重要說明。

加入200毫克玻璃珠到2.0毫升珠管(提供)。將0.25~0.5g的土樣移入珠管，然后放置在冰上。

-如果樣品是液體的，在2.0毫升的珠管中加入200毫升的樣品。

在樣品中加入600升SDE 1緩沖器，以大速度旋轉(zhuǎn)5分鐘。將樣品在70℃下孵育10 min，在孵育過程中旋轉(zhuǎn)兩次。

-從革蘭陽性桿菌中分離DNA，在95℃下進(jìn)一步孵育5分鐘。

簡單地旋轉(zhuǎn)管子，以去除從蓋子內(nèi)部滴下來。

冷卻樣品混合物，加入200升SDE2緩沖液。通過渦旋使混合均勻。將樣品在冰上孵育5分鐘。

全速離心(~18，000×g)5分鐘。

仔細(xì)地將澄清的上清液轉(zhuǎn)移到1.5毫升的微離心管(未提供)。測量上清液的體積。

-避免將任何碎片和彈丸打穿。

加入1體積異丙醇和渦旋混合均勻，全速離心10 min，使DNA顆粒化。

-例如：如果澄清的溶解液體積為450升，則在澄清的裂解液中加入450升異丙醇。

小心丟棄上清液，在紙巾上倒置管1分鐘，去除殘留液體。

-不要打亂佩爾號

加入200升預(yù)加熱排放緩沖液或ddH2O，旋渦使DNA顆粒*溶解。

在樣品中加入100升SDE 3緩沖器，通過渦旋將其混合均勻。將樣品在室溫下孵育3分鐘。

-注：SDE 3緩沖器必須在每次使用前，通過大力vrotexing*暫停。

-切斷1毫升針尖的末端，使SDE 3緩沖器的插入更容易。

一

v 0515

全速離心2分鐘。

小心地將上清液轉(zhuǎn)移到1.5毫升的微離心機(jī)上(未提供)。測量上清液的體積。

-避免將任何碎片和彈丸打穿。

(可選)如果需要無RNA的DNA，加入1升100毫克/毫升的RNase A(不提供)到樣品中，混合好。室溫培養(yǎng)2 min。

簡單地旋轉(zhuǎn)管子，以去除從蓋子內(nèi)部滴下來。

加入1份SDE 4緩沖液和1份乙醇(96%~100%)。通過脈沖旋渦充分混合.

例如：當(dāng)澄清液體積為250 l時，加入250升SDE 4緩沖液和250升乙醇(96%~100%)。

將SDE柱放入收集管中，并將所有樣品混合物轉(zhuǎn)移到SDE柱。全速離心1分鐘，然后丟棄流過，然后將sde柱放入ne中。 W收集管。

加入750升洗滌緩沖液(乙醇添加)到SDE柱。全速離心1分鐘，然后丟棄流道.

-確保在次使用時將乙醇(96%~100%)加入到洗滌緩沖液中。

重復(fù)第17步。

全速離心3分鐘，干燥SDE柱。

-重要的一步！這一步將避免殘留液體抑制后續(xù)的酶反應(yīng)。

將SDE柱放入1.5毫升的微離心管(未提供)。在SDE塔膜中心加入50~200μl預(yù)熱排液緩沖液或ddH2O。將SDE柱放置2分鐘 室溫。

-重要的一步！為了進(jìn)行有效的洗脫，確保洗脫緩沖液或ddH2O被分配到膜中心并被*吸收。

全速離心1 min以逃避DNA。

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