ABB的核心能力是用于免疫腫瘤疾病的診斷和治療應用的生物制劑蛋白質設計。具體而言，我們的療法研發專注于能夠調節與抗原靶標和效應分子相關的活性的生物制劑。此外，ABB設計并生產了一組與免疫相關的蛋白質試劑，可供生物醫學研究人員用作研究工具。

歷史

AB Biosciences（ABB）成立于2007年，一直致力于治療生物制劑和研究蛋白試劑的工程設計。憑借數十年的研發經驗，ABB的科學家們為開發這兩種蛋白質類別建立了一個有效的平臺。傳統IVIG（PRIM程序）的重組替代是我們在研發*蛋白藥物以替代傳統血清衍生IVIG方面的工程專業技術的一個很好的例子。

abbiosciences P7142D說明書

人類FcRn（GST融合）

  Human FcRn (GST-Fusion)                                                  

50微克-$ 415.00 USD                                                                    

 250微克-$ 1,375.00 USD                                                                   

   1毫克-$ 3,450.00 USD                                              

$ 415.00

數量

人類新生兒Fc受體（FcRn）因其在將IgG分子跨胎盤轉移至胎兒中的作用而得名。在結構上，它與經典IgG受體不同，因為它與I類MHC相似，而不是與Ig超家族（IgSF）分子相似。FcRn與IgG的結合可保護后者免受內吞溶酶體酶的蛋白水解攻擊。FcRn對抗體分子的保存對于循環中抗體水平的體內平衡至關重要。 

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*

快速規格

描述

抗體的前四分之一包含能夠識別多種抗原的可變區。抗體的后半部分包含具有有限變異的Fc域，對于將結合的抗原與細胞效應子功能整合在一起至關重要。介導效應子功能的IgG Fc受體在白細胞上表達，由三大類組成：FcγR1（CD64），FcγRII（CD32）和FcγRIII（CD16）。

在人類中，后兩個包含亞組：FcγRIIA和FcγRIIB，以及FcγRIIIA和FcγRIIIB。在結構上，每個FcγR都包含作為Ig超家族成員且與Ig Fc直接相互作用的α鏈。重要的是，FcγRII受體的α鏈包含ITAM（基于免疫受體酪氨酸的激活基序）或ITIM（基于免疫受體酪氨酸的抑制基序）的信號基序。相反，FcγRI和FcγRIII受體不存在ITAM或ITIM基序，而是通過包含ITAM基序的輔助蛋白γγ同二聚體或γζ異二聚體介導這些受體的信號轉導。

FcγRIIB是僅有包含ITIM的FcγR，因此是僅有的抑制性受體。為了與人IgG1結合，FcγRI在nM（10-8-10-9）范圍內顯示出高親和力，并且可以結合單體IgG。相反，FcγRII和FcγRIII在uM（10-7）范圍的十分之一處以弱得多的親和力與單體IgG相互作用。

氨基酸序列

AESHLSLLYHLTAVSSPAPGTPAFWVSGWLGPQQYLSYNSLRGEAEPCGAWVWENQVSWYWEKETTDLRI 
KEKLFLEAFKALGGKGPYTLQGLLGCELGPDNTSVPTAKFALNGEEFMNFDLKQGTWGGDWPEALAISQR 
WQQQDKAANKELTFLLFSCPHRLREHLERGRGNLEWKEPPSMRLKARPSSPGFSVLTCSAFSFYPPELQL 
RFLRNGLAAGTGQGDFGPNSDGSFHASSSLTVKSGDEHHYCCIVQHAGLAQPLRVELESPAKSSGHHHHH 
HMSPILGYWKIKGLVQPTRLLLEYLEEKYEEHLYERDEGDKWRNKKFELGLEFPNLPYYIDGDVKLTQSM 
AIIRYIADKHNMLGGCPKERAEISMLEGAVLDIRYGVSRIAYSKDFETLKVDFLSKLPEMLKMFEDRLCH 
KTYLNGDHVTHPDFMLYDALDVVLYMDPMCLDAFPKLVCFKKRIEAIPQIDKYLKSSKYIAWPLQGWQAT 
FGGGDHPPKSDIQRTPKIQVYSRHPAENGKSNFLNCYVSGFHPSDIEVDLLKNGERIEKVEHSDLSFSKD 
WSFYLLYYTEFTPTEKDEYACR??VNHVTLSQPKIVKWDRDM

參考文獻

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